QA Specialist – Cleaning Validation & Compliance (gn) (gn)
Company: Vality One Recruitment GmbH
Role summary
QA Specialist – Cleaning Validation & Compliance (gn) (gn) is a full-time role at Vality One Recruitment GmbH in Uelzen, Lower Saxony, Germany (hybrid). Posted 2026-10-12. Experience level: 2-5.
- Job title
- QA Specialist – Cleaning Validation & Compliance (gn) (gn)
- Company
- Vality One Recruitment GmbH
- Location
- Uelzen, Lower Saxony, Germany
- Work arrangement
- hybrid
- Employment type
- full-time
- Category
- QA & Testing
- Experience level
- 2-5
- Date posted
- 2026-10-12
If you're looking for a stable, full-time role in pharmaceutical quality assurance, this is a fantastic opportunity. You'll play a key part in maintaining high standards in production, focusing on cleaning validation and compliance. It's a chance to apply your expertise and contribute to a vital industry.
Job description
Dein Aufgabengebiet
Mitgestaltung und kontinuierliche Sicherstellung hoher Qualitätsstandards innerhalb der pharmazeutischen Produktion und Qualitätssicherung
Planung, Durchführung und Dokumentation von Reinigungsvalidierungen an Produktionsanlagen und Mediensystemen
Steuerung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Validierungskonzepte unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben
Erstellung fundierter Risikoanalysen sowie Mitwirkung bei der Ermittlung von PDE-Werten zur Absicherung von Produktionsprozessen
Aktive Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) sowie Definition und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen
Wichtige fachliche Schnittstellenfunktion und enge Zusammenarbeit mit Produktion, Labor und Technik
Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumenten inklusive der Durchführung von Schulungen für die Fachbereiche
Fachliche Unterstützung und Begleitung bei internen sowie externen Kunden- und Behördenaudits
Dein Hintergrund
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie, Biotechnologie) oder vergleichbare technische Ausbildung mit Zusatzqualifikationen
Relevante Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld
Fundiertes Know-how in der Reinigungsvalidierung sowie Routine im Erstellen von Risikoanalysen
Pragmatischer Blick für gängige GMP-Standards (EU, FDA) und sicheres Auftreten in Audits
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) sowie sehr gute Englischkenntnisse (B2)
Deine Benefits
Attraktives Vergütungspaket inklusive 13. Monatsgehalt / Weihnachtsgeld
Zukunftssicherer Arbeitsplatz bei einem führenden Akteur der Pharmabrache
Modernste Technologien und ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld
Hohe Flexibilität durch zeitgemäße Arbeitszeitmodelle und 33 Urlaubstage
Option auf mobiles Arbeiten für eine optimale Work-Life-Balance
Bezuschusstes Mitarbeiterrestaurant direkt vor Ort
Exklusive Corporate Benefits, Rabatte und Einkaufsvorteile
Gezielte Weiterbildungsprogramme sowie Entwicklungsperspektiven
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
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