Head of Laboratory QC (m/w/d)
Company: Vetter Pharma
Role summary
Head of Laboratory QC (m/w/d) is a role at Vetter Pharma in Saarlouis, Saarland, Germany (on-site). Posted 2026-09-05. Experience level: 5-10.
- Job title
- Head of Laboratory QC (m/w/d)
- Company
- Vetter Pharma
- Location
- Saarlouis, Saarland, Germany
- Work arrangement
- on-site
- Category
- Software Engineering
- Experience level
- 5-10
- Date posted
- 2026-09-05
This is a fantastic opportunity to lead a quality control lab at a leading pharmaceutical company. You'll have the chance to shape processes and ensure product integrity, with a competitive salary and room for professional growth.
Job description
Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-18 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis.
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
Sie verantworten die Sicherstellung der cGMP-gerechten und effizienten Durchführung mikrobiologischer und chemischer Analytik von Fertigarzneimitteln, Halbfertigwaren, Medien sowie des mikrobiologischen Monitorings
Sie sind in Ihrer Rolle als Leitung der Qualitätskontrolle zuständig für das Freigeben oder Zurückweisen der durchgeführten Analysen
Sie übernehmen die Rolle der fachlichen und disziplinarischen Führungskraft und führen, entwickeln und motivieren ein Team, bestehend aus Experten (m/w/d) und Laboranten (m/w/d)
Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs, Validierungsstatus von Analysemethoden und -geräten sowie von Laborvorschriften
Sie verantworten die Labore bei Kunden- und Behördenaudits und haben dank Ihrer Expertise fundierte Antworten zu den Laborprozessen
Sie legen Korrekturmaßnahmen bzw. vorbeugende Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen fest und entscheiden über Arbeitsprioritäten in Ihrem Verantwortungsbereich
Sie planen die Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkosten)
Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein und übernehmen Verantwortung für die Gestaltung und Etablierung von Laborprozessen im cGMP-Umfeld
So machen Sie unser Team komplett:
Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studium
Mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufs- und Führungserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld
Als ausgesprochen verantwortungsvoller und exakter Teamplayer mit praxisorientierter und selbständiger Arbeitsweise
Sie sind geschätzt für Ihre gute Auffassungsgabe und Belastbarkeit
Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen
Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens C1) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team